Lijekovi
Lucentis Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka
Lucentis
Djelatna tvar
ranibizumab
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
ograničeni recept
Mjesto izdavanja
u ljekarni
ATK
S01LA04
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku
preuzmi
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA)
preuzmi
Poveznica na odluke Europske komisije (EK)
preuzmi
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike
Vodič za bolesnike - dijabetička retinopatija ili dijabetički makularni edem, verzija 1 Vodič za bolesnike neovaskularizacia žilnice, verzija 4 Vodič za bolesnike neovaskularna senilna makularna degeneracija, verzija 4 Vodič za bolesnike začepljenje vene u pozadini mrežnice, verzija 4 Vodiče za bolesnike dijabetički makularni edem, verzija 4 Audio vodič za bolesnike - dijabetička retinopatija ili dijabetički makularni edem, verzija 1 Audio vodič za bolesnike - dijabetički makularni edem (DME), verzija 4 Audio vodič za bolesnike - neovaskularizacija žilnice (CNV), verzija 4 Audio vodič za bolesnike - neovaskularna, senilna, makularna degeneracija (AMD), verzija 4 Audio vodič za bolesnike - začepljenje vene u pozadini mrežnice, verzija 4
Pakiranja
Opis pakiranja
Broj odobrenja pakiranja
Status pakiranja na tržištu
Status nestašice
Lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki, 1 napunjena štrcaljka s 0,165 ml otopine, u kutiji
EU/1/06/374/003
-
-
Lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju, 1 bočica s 0,23 ml otopine + 1 igla s filterom, u kutiji
EU/1/06/374/004
stavljeno u promet
u tijeku
Povratak