Truxima
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Truxima |
|---|---|
| Djelatna tvar | rituksimab |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L01FA01 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Knjižica za zdravstvene radnike, verzija 5 Kartica upozorenja za zdravstvene radnike (Truxima), verzija 1 Kartica upozorenja za zdravstvene radnike za lijek Truxima (paralelni promet), verzija 1, veljača 2024 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Priručnik za bolesnike, verzija 5 |
