Obavijest Francuske agencije za zdravstvenu sigurnost proizvoda za zdravstvo o krivotvorenim potvrdama o dobroj proizvođačkoj praksi uočenim izvan EU-a
31.10.2016.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) je od Francuske agencije za zdravstvenu sigurnost proizvoda za zdravstvo (ANSM), nadležne za inspekciju dobre proizvođačke prakse, primila obavijest o slučajevima pojave krivotvorenih potvrda o dobroj proizvođačkoj praksi koji su uočeni od strane nadležnog tijela izvan Europske unije. Potvrđeno je da navedene potvrde nisu izdane od strane ANSM-a te su u njima zloupotrijebljeni podaci poput naziva proizvođača, imena djelatne tvari, datuma inspekcije te datuma i referentnog broja potvrde.
Dodatne informacije dostupne su na internetskim stranicama ANSM-a, odnosno ovdje.
