15.05.2006.
Proizvođač otopine za meke kontaktne leće - "ReNu with Moisture Lock", Bausch & Lomb povukao je sa svjetskog tržišta navedenu otopinu 15. svibnja 2006. godine o čemu je obavijestio i Agenciju za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
opširnije
24.04.2006.
Dana 14. ožujka 2006. ugovorna tvrtka za provođenje kliničkih istraživanja (CRO) Parexel prijavila je Britanskoj agenciji za lijekove (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) ozbiljne nuspojave lijeka TGN 1412.
opširnije
20.04.2006.
Odsjek za farmakovigilanciju i Povjerenstvo za lijekove Agencije za lijekove i medicinske proizvode su na sjednici održanoj 21. veljače 2006. donijeli zaključak o potrebi upućivanja pisma liječnicima kako bi ih se podsjetilo na saznanja o sigurnosti primjene dugodjelujućih ß2-agonista salmeterola i formoterola u liječenju astme i KOBP.
opširnije
18.04.2006.
Tvrtka Optinova d.o.o, nositelj upisa u očevidnik medicinskih proizvoda Agencije, obavijestila je 18. travnja 2006. godine Agenciju za lijekove i medicinske proizvode RH o akcijama poduzetim glede otopine za meke leće proizvođača Bausch & Lomb, čija je isporuka u SAD obustavljena.
opširnije
13.04.2006.
Tvrtka Johnson & Johnson d.o.o. obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode RH da je započela s povlačenjem mjerača glukoze u krvi naziva "OneTouch GlucoTouch", proizvođača Lifescan, na svjetskoj razini.
opširnije
07.04.2006.
Europska agencija za lijekove (EMEA) je nakon završetka ocjene sigurnosti primjene lijekova Protopic/Protopy (tacrolimus) i Elidel (pimecrolimus) donijela zaključak da je korist primjene navedenih dermatoloških lijekova veća od rizika, ali da je potreban oprez kako bi se umanjili potencijalni rizici od razvoja raka kože i limfoma.
opširnije
07.04.2006.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01. ožujka 2006. do 31. ožujka 2006. godine
opširnije
30.03.2006.
Pliva Hrvatska d.o.o. uputila je dopis Agenciji za lijekove i medicinske proizvode u kojem je navedeno da je tvrtka Baxter preporučila provođenje "Field Correction Action" (FCA) tj. kontrole određenih sklopova gore navedenih uređaja uz osiguranje dogradnje, ako to bude potrebno.
opširnije
30.03.2006.
Tvrtka Olympus d.o.o. obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode da u rijetkim slučajevima, kod pacijenata sa gamapatijama, posebno kod Waldenström makroglobulinemije, rezultati testa za glukozu mogu biti nepouzdani.
opširnije
23.03.2006.
Donepezil hidroklorid je selektivni reverzibilni inhibitor acetilkolinesteraze koji je u prometu u više od 80 zemalja širom svijeta u indikaciji simptomatske terapije blage do srednje teške demencije Alzheimerovog tipa. Lijek je došao na tržište 1996. godine.
opširnije
