Medicinal Products

Rivaroksaban Stada 20 mg tvrde kapsule

Name Rivaroksaban Stada 20 mg tvrde kapsule
Marketing Authorisation Number HR-H-558233850
Active Substance rivaroksaban
Composition jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg rivaroksabana
Pharmaceutical Form Kapsula, tvrda
Manufacturer STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Njemačka
Marketing Authorisation Holder Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska
Marketing Authorisation Date 14.12.2022
MA Period of Validity 14.12.2027
Classification Number UP/I-530-09/21-01/196
Registration Number 381-12-01/154-22-06
Prescription na recept
Type of prescription ponovljivi recept
Distribution u ljekarni
Advertising to general public zabranjeno
ATC Code B01AF01
SmPC download
PL download
Public Assessment Report download

Note

Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 14. prosinca 2022. godine donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:

a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Stada d.o.o., Hercegovačka 14, 10 000 Zagreb obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za lijek Rivaroksaban Stada 20 mg tvrde kapsule (rivaroksaban) dužan osigurati edukacijski materijal koji čine sažetak opisa svojstava lijeka, upute za propisivača i kartica s upozorenjima za bolesnika.

 b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući komunikacijski plan i način distribucije, kao i sve druge aspekte ovih edukacijskih materijala s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.

Packaging

Back