EMA preporučila davanje uvjetnog odobrenja za lijek Paxlovid za liječenje bolesti COVID-19
27.01.2022.
opširnije
COVID-19
Povećanje proizvodnih kapaciteta za cjepivo Vaxzevria proizvođača AstraZeneca
25.01.2022.
opširnije
EMA objavila mjesečna izvješća o sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 – siječanj 2022. godine
25.01.2022.
opširnije
EMA: Najnoviji podaci o sigurnosti pokazuju da su mRNA cjepiva protiv bolesti COVID-19 sigurna za primjenu tijekom trudnoće
19.01.2022.
opširnije
Novosti o cjepivima protiv bolesti COVID-19 te drugim pitanjima sa sjednice PRAC-a održane od 10. do 13. siječnja 2022. godine
17.01.2022.
opširnije
EMA: Preliminarni podaci pokazuju da su cjepiva protiv bolesti COVID-19 učinkovita u zaštiti od teškog oblika bolesti i hospitalizacije uzrokovanih varijantom omikron
12.01.2022.
opširnije
EMA zaprimila zahtjev za davanje uvjetnog odobrenja za peroralni lijek Paxlovid (PF-07321332/ritonavir) za liječenje bolesti COVID-19
10.01.2022.
opširnije
