U neintervencijsko ispitivanje o praćenju cjepiva protiv bolesti COVID-19 zainteresirani se sada mogu uključiti i nakon primitka treće doze
20.10.2021.
opširnije
COVID-19
EMA započela ocjenu primjene cjepiva Comirnaty proizvođača BioNTech/Pfizer u djece u dobi između 5 i 11 godina
18.10.2021.
opširnije
EMA započela ocjenu lijeka Evusheld (tiksagevimab i cilgavimab) za prevenciju bolesti COVID-19
15.10.2021.
opširnije
EMA prekinula postupnu ocjenu cjepiva CVnCoV protiv bolesti COVID-19 nakon povlačenja zahtjeva od strane proizvođača CureVac
14.10.2021.
opširnije
EMA zaprimila zahtjev za davanje odobrenja za lijek Ronapreve (kasirivimab/imdevimab) za liječenje i prevenciju bolesti COVID-19
13.10.2021.
opširnije
Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od imunosne trombocitopenije (ITP) i venske tromboembolije (VTE) uz primjenu cjepiva COVID-19 Vaccine Janssen
13.10.2021.
opširnije
Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od trombocitopenije (uključujući imunosnu trombocitopeniju) sa ili bez krvarenja kod primjene cjepiva Vaxzevria (ranijeg naziva COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
13.10.2021.
opširnije
EMA objavila mjesečna izvješća o sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 – listopad 2021. godine
07.10.2021.
opširnije
EMA zaprimila zahtjev za davanje odobrenja za lijek Regkirona (regdanvimab) za liječenje bolesti COVID 19
05.10.2021.
opširnije
EMA objavila preporuku o primjeni dodatne doze cjepiva Comirnaty i Spikevax te booster doze cjepiva Comirnaty
04.10.2021.
opširnije
