Novosti i edukacije

Tamiflu (oseltamivir) i psihijatrijske nuspojave - novo priopćenje Europske agencije za lijekove

23.03.2007.

Europska agencija za lijekove je 23. ožujka 2007. objavila priopćenje za javnost u kojem navodi da će upozorenje o mogućnosti neuropsihijatrijskih nuspojava pri primjeni Tamiflu-a ipak biti uvedeno u informacije o lijeku (Sažetak opisa svojstava lijeka i Uputa o lijeku).

opširnije

Pismo liječnicima

21.03.2007.

GlaxoSmithKline d.o.o. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode 16. ožujka 2007. uputio pismo liječnicima propisivačima lijeka Integrilin (eptifibatid).

opširnije

Pismo liječnicima

13.03.2007.

GlaxoSmithKline d.o.o. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode 07. ožujka 2007. uputio pismo liječnicima propisivačima lijekova koji sadrže roziglitazon.

opširnije

Tamiflu (oseltamivir) i psihijatrijske nuspojave

12.03.2007.

Tamiflu (oseltamivir) je protuvirusni lijek koji je u Republici Hrvatskoj odobren za liječenje gripe u odraslih i djece od jedne godine ili starije, te za prevenciju gripe u odraslih i adolescenata u dobi od 13 godina ili starijih.

opširnije

Izvješće o potrošnji lijekova za 2005. godinu

06.03.2007.

opširnije

Sastanak nadležnih tijela za medicinske proizvode u Bonnu

27.02.2007.

U Bonnu je tijekom njemačkog predsjedanja EU, 26. i 27. veljače održan 19. sastanak nadležnih tijela za medicinske proizvode na kojem je po prvi puta kao promatrač sudjelovao i predstavnik Hrvatske.

opširnije

Pismo zdravstvenim radnicima vezano uz maladministraciju cjepiva

16.02.2007.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode prihvatila je 14. veljače tekst pisma koji će Imunološki zavod d.d. kao nositelj odobrenja za stavljanje u promet Cjepiva protiv morbila, rubele i parotitisa uputiti zdravstvenim radnicima - cjepiteljima.

opširnije

Konferencija

09.02.2007.

opširnije

Pismo liječnicima vezano uz kongestivno zatajenje srca i disfunkciju lijeve klijetke kod bolesnika liječenih Glivecom

09.02.2007.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode prihvatila je 24. siječnja 2007. tekst pisma koje će Novartis Hrvatska d.o.o. kao nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Glivec (imatinib) uputiti liječnicima specijalistima internistima, specijalistima internistima-hematolozima i specijalistima internistima-onkolozima.

opširnije

Pismo liječnicima vezano uz sigurnost primjene lijeka Elidel (pimecrolimus)

09.02.2007.

Novartis Hrvatska d.o.o. će kao nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Elidel, a u dogovoru s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode, uputiti pismo liječnicima specijalistima dermatolozima i pedijatrima.

opširnije