29.01.2007.
Tvrtka Olympus d.o.o. obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode da je proizvođač navedenog medicinskog proizvoda ustanovio da može doći do promjene boje R1 TBILC komponente kod svih serija reagensa za određivanje bilirubina OSR6x12, koji su trenutno na tržištu. Boja prelazi iz normalne žućkaste u tamno žutu ili narančastu boju.
opširnije
29.01.2007.
Tvrtka Mediva d.o.o., zastupnik proizvođača navedenog medicinskog proizvoda u Republici Hrvatskoj, obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode da je proizvođač istog zaprimio izvješće o mogućoj migraciji, zbog neispravne fiksacije, navedenih katetera u pacijenata kod kojih su primijenjeni.
opširnije
26.01.2007.
Grupiranje nuspojava u Francuskoj, Belgiji i Velikoj Britaniji povezanih s otopinom za peritonejsku dijalizu Extraneal.
opširnije
25.01.2007.
25. siječnja 2007. u Europskoj Uniji je objavljena revidirana smjernica Volume 9A – Pharmacovigilance for Medicinal Products for Human Use
opširnije
09.01.2007.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode RH dala je 09. siječnja 2007. godine Rješenje o odobrenju za stavljanje u promet gotovog lijeka (Klasa: UP/I-530-09/04-03/54) HERCEPTIN 150 mg prašak za koncentrat otopine za infuziju.
opširnije
09.01.2007.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.11.2006. do 31.12.2006 godine.
opširnije
